Detalles de la búsqueda
1.
High-coverage whole-genome sequencing of the expanded 1000 Genomes Project cohort including 602 trios.
Cell
; 185(18): 3426-3440.e19, 2022 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36055201
2.
Mapping and characterization of structural variation in 17,795 human genomes.
Nature
; 583(7814): 83-89, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32460305
3.
Association of structural variation with cardiometabolic traits in Finns.
Am J Hum Genet
; 108(4): 583-596, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33798444
4.
Genome Modeling System: A Knowledge Management Platform for Genomics.
PLoS Comput Biol
; 11(7): e1004274, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26158448
5.
Haplotype-resolved diverse human genomes and integrated analysis of structural variation.
Science
; 372(6537)2021 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33632895
6.
Breakpoint structure of the Anopheles gambiae 2Rb chromosomal inversion.
Malar J
; 9: 293, 2010 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20974007
7.
Functional equivalence of genome sequencing analysis pipelines enables harmonized variant calling across human genetics projects.
Nat Commun
; 9(1): 4038, 2018 10 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30279509
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